治疗方法：

所有入选病人均充分使用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄，比索洛尔初始量为1.25mg，每日1次，逐渐加量至2.50、3.75、5.00、7.50、10.00mg。

剂量递增幅度为每次1.25～2.50mg。心功能Ⅱ级的患者5.00mg之前加量时间间隔为1周，心功能Ⅲ级的患者为2周，5.00mg后的加量时间间隔均为4周。

设计目标治疗量是使患者心室率降至70次/分钟左右，同时维持收缩压>90mmHg。

比索洛尔是高度选择性β 1 -受体阻滞剂，可阻断心衰 时心肌对高儿茶酚胺的过度反应，以保护心肌免受损害;改变心衰时耐心肌β-受体密度，使密度下调的β-受体上调并恢复其功能;阻断心衰时过度激活的肾素-血管紧张素醛固酮系统（RAS），降低心肌容量负荷和工作负荷。

同时具有减慢心率，降低血压，使肥厚的心肌逆转，降低室壁张力，增加心室顺应性，降低心肌耗氧量的作用。

因此对慢性充血性心力衰竭的治疗极为有利。值得临床推广和应用。尤其本试验组所用比索洛尔剂量较小。