治疗方法：

给予强心、利尿及扩血管治疗，并积极治疗心衰的病因及诱因，并加用比索洛尔，初始剂量为1.25mg，每日1次，观察3～7天，如无不良反应，以后根据患者耐受及心衰控制情况逐步增加剂量，1～2周1次，每次增加1.25mg，最大剂量7.5mg，每日1次，共观察6个月，详细记录患者用药前后症状、体征、心率、心律、血压、心电图变化。

心力衰竭是一种复杂的临床综合征，是各种心脏病的严重阶段，其5年生存率与恶性肿瘤相仿。1975年瑞典的Wagstein等首次应用β受体阻滞剂治疗心衰获得成功，从而为β受体阻滞剂治疗心力衰竭提供了依据。

目前认为β受体阻滞剂治疗心衰的可能作用机制是：

(1)通过减慢心率，减少氧和能量的消耗，增加心脏的工作效率；(2)逆转儿茶酚胺引起的左室顺应性减低；(3)减少去甲肾上腺素对心肌细胞的直接毒性；(4)纠正衰竭心肌异常细胞的钙调节；(5)逆转衰竭心脏中发生的β受体下调；(6)纠正可能存在的G蛋白调节的信号转导障碍；(7)恢复CHF中免疫功能的改变；(8)减少心律失常而减少CHF患者的猝死率；(9)逆转左心室病理性的心肌重构。

比索洛尔是新一代高选择性β1受体阻滞剂，无内在拟交感活性和膜稳定作用，半衰期长(10～12小时)，每天只需服1次，较传统β受体阻滞剂更具优势。当代治疗心力衰竭的关键就是阻断神经内分泌系统，阻断心肌重塑。

目前经多项大规模临床试验证实，在没有禁忌的情况下长期应用β受体阻滞剂治疗心衰可以明显改善左室功能，减少或逆转左室重塑，减少心力衰竭症状，提高患者生活质量，减少住院率和死亡率。比索洛尔是一种安全、有效、值得信赖的治疗和预防心衰的药物，但需注意个体差异，从小剂量开始逐渐加量，严密观察血压、心率、心律及心功能的变化。